https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%B8%89%E6%B8%85%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-18T13:32:47Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%B8%89%E6%B8%85%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=175930&oldid=prev 2014-02-06T05:18:18Z

<p>以“拼音名：Sanqing Jiaonang 英文名：书页号：GLS-47 标准编号：WS-11235(ZD-1235)-2002　　 ==处方== <a href="/%E7%8C%AA%E8%8B%93" title="猪苓">猪苓</a>200g <a href="/%E8%8C%AF%E8%8B%93" title="茯苓">茯苓</a>200g <a href="/%E6%B3%BD%E6%B3%BB" title="泽泻">泽泻</a>90g ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名：Sanqing Jiaonang<br /> <br /> 英文名：书页号：GLS-47 <br /> <br /> 标准编号：WS-11235(ZD-1235)-2002　　<br /> ==处方==<br /> [[猪苓]]200g [[茯苓]]200g [[泽泻]]90g [[地黄]]150g [[枸杞子]]150g [[车前子]]150g [[白茅根]]300g [[白术]]90g [[陈皮]]90g [[桑白皮]]90g [[大腹皮]]90g [[金银花]]150g [[连翘]]150g [[续断]]90g [[藕节]](炒炭)150g制成 1000粒　　<br /> ==性状==<br /> 本品为[[胶囊剂]]，内容物为褐色的粉末；味微酸。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品内容物，置[[显微镜]]下观察：不规则分枝状团块无色，遇[[水合氯醛]]液溶化；[[菌丝]]无色或淡棕色，直径2～10μm。 (2)取本品内容物1g，加[[甲醇]]10ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液挥至3ml，作为供试品溶液。另取[[连翘苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]一甲醇一甲酸(13∶1.5∶0.4)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％o[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品内容物5g，加醋酸乙酯20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材2g，加水20ml，煎煮30分钟，滤过，滤液用[[醋酸乙酯]]20ml振摇提取，分取醋酸乙酯液，蒸干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿一[[丙酮]]一甲酸(8∶1∶1)为展开剂,展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取白术对照药材2g，加醋酸乙酯20ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述对照药材溶液和[鉴别](3)项下的供试品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)一醋酸乙酯(20∶0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]]硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠL)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 陈皮 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇一0.32％[[磷酸]]溶液 (40∶60)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按陈皮苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取[[橙皮苷]]对照品适量，加甲醇制成每1ml含8μg的溶液，即 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，取0.5g，精密称定，加水40ml使溶解，用[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，加水20ml洗涤，分取正丁醇液蒸干，残渣加50％甲醇使溶解，转移至25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含陈皮以橙皮苷(C28H34O15)计，不得少于80μg。 金银花 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇一0.2％磷酸溶液(18∶82)为流动相；检测波长为327nm。理论板数按[[绿原酸]]峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含9μg的溶液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与陈皮[含量测定]项下的供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含金[[银花]]以绿原酸(C16H18O9)计，不得少于30μg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[清热利湿]]，[[凉血止血]]。用于下焦湿热所致急、[[慢性肾盂肾炎]]，[[泌尿系感染]]引起的[[小便不利]]，[[恶寒发热]]，[[尿频]]、[[尿急]]，[[少腹]]痛疼等。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服，一次～8粒，一日3次。　　<br /> ==注意事项==<br /> 孕妇慎用。　　<br /> ==规格==<br /> 每粒装0.35g　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封。　　<br /> ==有效期==<br /> 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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