https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%B8%89%E5%94%91%E4%BB%91%E7%89%87 2026-04-18T11:40:30Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%B8%89%E5%94%91%E4%BB%91%E7%89%87&diff=188842&oldid=prev 2014-02-06T08:52:25Z

<p>以“【药品名称】 <a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>：<a href="/%E4%B8%89%E5%94%91%E4%BB%91%E7%89%87" title="三唑仑片">三唑仑片</a> 英文名：Triazolam Tablets 汉语拼音：Sɑnzuolun Piɑn 本品的主要成份为：<a href="/%E4%B8%89%E5%94%91%E4%BB%91" title="三唑仑">三唑仑</a>。其[...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>【药品名称】<br /> <br /> [[通用名]]：[[三唑仑片]]<br /> <br /> 英文名：Triazolam Tablets<br /> <br /> 汉语拼音：Sɑnzuolun Piɑn<br /> <br /> 本品的主要成份为：[[三唑仑]]。其[[化学]]名称为：1-甲基-8-氯-6-(2-[[氯苯基]])-4H-［1,2,4］三氮唑［4,3-a］［1,4］[[苯并]]二氮杂：<br /> <br /> 结构式：<br /> <br /> 分子式：C17H12Cl2N4<br /> <br /> 分子量：343.21<br /> <br /> 【性状】<br /> <br /> 本品为浅蓝色片。<br /> <br /> 【药理毒理】<br /> <br /> 本品为苯二氮类[[安定]]药。该药具有抗[[惊厥]]、抗[[癫痫]]、抗焦虑、[[镇静]]催眠、中枢性[[骨骼肌]]松弛和暂时性记忆缺失（或称[[遗忘]]）作用。本类[[药物作用]]于中枢[[神经系统]]的苯二氮[[受体]]（BZR），加强中枢抑制性[[神经递质]]g-[[氨基丁酸]]（GABA）与GABAA受体的结合，增强GABA系统的活性。BZR分为I型和II型，据认为I型受体[[兴奋]]可以解释BZ类药物的抗焦虑作用，而II型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。随着用量的加大，[[临床表现]]可自轻度的镇静到催眠甚至[[昏迷]]。三唑仑可引起依赖性，表现为身体依赖和心理依赖，停药后出现撤药[[症状]]。<br /> <br /> 【药代动力学】<br /> <br /> 口服吸收快而完全。口服15～30分钟生效，2小时[[血药浓度]]达峰值。[[血浆蛋白结合率]]约为90%，T1/2为1.5～5.5小时。大部分经[[肝脏]][[代谢]]，代谢产物经[[肾排泄]]，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过[[胎盘]]，分泌入乳汁。<br /> <br /> 【[[适应症]]】<br /> <br /> 用于镇静、催眠。<br /> <br /> 【用法用量】<br /> <br /> 成人常用量 0.25～0.5mg，睡前服。<br /> <br /> 【[[不良反应]]】<br /> <br /> 较多见：[[头晕]]、[[头痛]]、[[倦睡]]。较少见：[[恶心]]、[[呕吐]]、头昏眼花、语言模糊、动作失调。少数可发生昏倒、[[幻觉]]。本药所致的记忆缺失较其他苯二氮类药物更易发生。<br /> <br /> 【注意事项】<br /> <br /> 1．对苯二氮[[药物过敏]]者，可能对本药过敏；<br /> <br /> 2．[[肝肾]]功能损害者能延长本药清除半衰期。<br /> <br /> 3．癫痫患者突然停药可引起[[癫痫持续状态]]；<br /> <br /> 4．严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生[[自杀]]倾向，应采取预防措施。<br /> <br /> 5．避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。<br /> <br /> 6．对本类药耐受量小的患者初用量宜小。<br /> <br /> 7．有报道，连续用本药10天后出现白天[[焦虑]]增多，发现此现象应换药。<br /> <br /> 8．慎用者：<br /> <br /> （1）[[中枢神经系统]]处于抑制状态的[[急性酒精中毒]]。<br /> <br /> （2）肝肾功能损害。<br /> <br /> （3）[[重症肌无力]]。<br /> <br /> （4）急性或易于发生的[[闭角型青光眼]]发作。<br /> <br /> （5）严重慢性阻塞性肺部病变。<br /> <br /> 【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】<br /> <br /> 1．在[[妊娠]]三个月内，本药有增加[[胎儿]]致畸的危险，.孕妇长期服用可成瘾，使[[新生儿]]呈现撤药症状[[激惹]]、震颤、呕吐、[[腹泻]]；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。.分娩前及[[分娩]]时用药可导致新生儿肌张力较弱，应禁用。<br /> <br /> 2．本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。<br /> <br /> 【儿童用药】<br /> <br /> 幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。<br /> <br /> 【老年患者用药】<br /> <br /> 老年人对本药较敏感，开始用小剂量，按需增加剂量。<br /> <br /> 【[[药物相互作用]]】<br /> <br /> 1．与中枢抑制药合用可增加[[呼吸抑制]]作用。<br /> <br /> 2．与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。<br /> <br /> 3．与酒及全麻药、[[可乐定]]、镇痛药、[[吩噻嗪]]类、[[单胺氧化酶]]A型抑制药和三环类[[抗抑郁药]]合用时，可彼此增效，应调整用量。[[阿片]]类镇痛药的用量至少应减至三分，而后按需逐渐增加。<br /> <br /> 4．与[[抗高血压药]]和利尿降压药合用，可使降压作用增强。<br /> <br /> 5．与[[西咪替丁]]、[[红霉素]]合用，可抑制本品在肝脏的代谢，引起血药浓度升高，必要时减少药量。<br /> <br /> 6．与[[扑米酮]]合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。<br /> <br /> 7．与[[左旋多巴]]合用时，可降低后者的疗效。<br /> <br /> 8．与[[利福平]]合用，增加本品的消除，[[血药浓度降低]]。<br /> <br /> 9．[[异烟肼]]抑制本品的消除，致[[血药浓度增高]]。<br /> <br /> 10．与[[地高辛]]合用，可增加地高辛血药浓度而致[[中毒]]。<br /> <br /> 【[[药物过量]]】<br /> <br /> 过量可出现持续的[[精神错乱]]、严重[[嗜睡]]、抖动、语言不清、[[蹒跚]]、心跳异常减慢、[[呼吸短促]]或困难、严重[[乏力]]。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或[[洗胃]]以及[[呼吸]]循环方面的[[支持疗法]]，苯二氮卓受体[[拮抗剂]][[氟马西尼]]（flumazenil）可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。中毒出现兴奋异常时，不能用[[巴比妥]]类药。<br /> <br /> 【规格】<br /> <br /> （1）0.125mg （2）0.25mg<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:西药]]</div>

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