https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%B8%87%E9%80%82%E5%AE%81 2026-04-17T16:05:45Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%B8%87%E9%80%82%E5%AE%81&diff=139591&oldid=prev 2014-02-05T07:56:26Z

<p>以“商品名称： 万适宁 规　格： 0.4G*6片 单　位： 盒 批准文号： 国药准字H20010091号 状： 本品为白色片。　　 ==功能主治...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>商品名称： 万适宁 <br /> <br /> 规　格： 0.4G*6片 <br /> <br /> 单　位： 盒 <br /> <br /> 批准文号： 国药准字H20010091号 <br /> <br /> 状：<br /> <br /> 本品为白色片。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[适应症]]：<br /> <br /> 本品为[[免疫促进]]剂，可用于[[细胞免疫]]功能受抑制的患者反复发作的上下[[呼吸道感染]]、[[中耳炎]]、[[泌尿系感染]]和[[妇科]][[感染]]。<br /> <br /> 用以减少急性发作的次数，缩短病程，减轻发作的程度；本品也可作为[[急性感染]]时[[抗生素]]的辅助用药。　<br /> <br /> 用法用量：<br /> <br /> 成人：<br /> <br /> [[急性期]]用药：开始两周，每次．8g(二片)，一日二次，随后减为每次．8g(二片)：一日一次，或遵医嘱。<br /> <br /> 预防期用药：每次．8g(二片)，一日一次，连续用药60天或遵医嘱。<br /> <br /> 儿童：<br /> <br /> 急性期用药：开始两周，每次．4g(一片)，一日二次，随后减为每次．4g(一片)，一日一次，连续用药60天或遵医嘱。<br /> <br /> 预防期用药：每次．4g(一片)，一日一次，连续用药60天或遵医嘱。<br /> <br /> 禁忌：<br /> <br /> 对本品过敏者及孕妇。　　<br /> ==注意事项==<br /> 高敏体质者慎用：[[妊娠]]三个月内妇女应慎用；因食物影响本药的吸收，所以，本品应在两餐间服用。<br /> <br /> [孕妇及[[哺乳期]]妇女用药]尚未有孕妇用药方面的资料，故孕妇禁用。<br /> <br /> [儿童用药]严格遵守儿童用药的用法与用量，详见[用法用量]项。　<br /> <br /> [[药物相互作用]]：<br /> <br /> 尚未有本药与其它药物相互作用、相互影响的资料及报导。<br /> <br /> 药理作用：<br /> <br /> 药理作用<br /> <br /> 本品是一种人工合成的口服[[免疫]][[刺激剂]]，通过刺激和调节[[细胞]]介导的[[免疫反应]]而起作用。<br /> <br /> 毒理研究<br /> <br /> 重复给药[[毒性]]：[[大鼠]]连续52周灌服本品200、400、800mg／kg／日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg／kg／日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的4．9倍)组动物尿PH值和[[尿蛋白]]增高，[[组织学]]检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结[[外皮层]]细胞增加，少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜[[增生]]，可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg／kg／日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的7．3倍)可引起少数动物[[腹泻]]、[[镇静]]、反应性降低、活动减少和[[甲状腺]]轻度增大，但无组织学改变。Beagle犬连续52周灌服本品，剂量达600mg／kg／日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的12．2倍)时，偶见少数动物腹泻、[[肾脏]]重量增加、[[肾小管]]轻微扩张和间质[[纤维]]增生，[[血清]][[尿素氮]]和[[肌酐]]轻微增加。<br /> <br /> 遗传毒性：本品Ames试验、L5178Y细胞[[基因突变]]试验、CHO细胞[[染色体畸变]]试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠[[微核]]试验结果均为阴性。<br /> <br /> [[生殖]]毒性：一般生殖毒性：雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg／kg／日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的3．6倍)，对生育力无影响，对F1、F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和[[神经]]发育也无影响。<br /> <br /> 致畸敏感期毒性：致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg／kg／日时，未见致畸性：静注250、500和1000mg／kg／日时，母鼠的摄食量减少、[[体重增加]]减慢。中、高剂量组动物着床率下降，但对[[胚胎发育]]无明显影响，无毒性反应剂量为250mg／kg／日(按体表面积折算，相当于临床推荐日注射的12．2倍)。在新西兰兔致畸敏感期灌服剂量达300mg／kg／日、静注剂量达500mg／kg／日，均未见致畸性。<br /> <br /> [[围产期]]毒性：SD大鼠从妊娠每16天至产后第21天连续灌服剂量达600mg／kg／日，静注剂量达500mg／kg／日，对母鼠的一般状况、生育情况，F1代子鼠的存活、[[生长发育]]等均无影响。<br /> <br /> [[分类:药品]]</div>

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