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	<title>七宝美髯胶囊 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-06-03T22:32:58Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“七宝美髯胶囊   拼音名: Qibao Meiran Jiaonang   英文名：书页号:GLQ─466   标准编号：WS-10284(ZD-0284)-2002   【处方】 制何首乌80...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T08:21:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E4%B8%83%E5%AE%9D%E7%BE%8E%E9%AB%AF%E8%83%B6%E5%9B%8A&quot; title=&quot;七宝美髯胶囊&quot;&gt;七宝美髯胶囊&lt;/a&gt;   拼音名: Qibao Meiran Jiaonang   英文名：书页号:GLQ─466   标准编号：WS-10284(ZD-0284)-2002   【处方】 &lt;a href=&quot;/%E5%88%B6%E4%BD%95%E9%A6%96%E4%B9%8C&quot; title=&quot;制何首乌&quot;&gt;制何首乌&lt;/a&gt;80...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[七宝美髯胶囊]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名: Qibao Meiran Jiaonang &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号:GLQ─466 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-10284(ZD-0284)-2002 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【处方】 [[制何首乌]]800g [[菟丝子]](炒)200g [[茯苓]]200g [[当归]]200g [[枸杞子]](洒蒸)200g [[牛膝]](酒蒸)200g 骨脂([[黑芝麻]]炒)200g 制成 1000粒 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕色的粉末；味微苦、涩。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品内容物2g，加[[乙醇]]25ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[大黄素]]对照品，加甲醇制成1ml含0.5mg的溶液作为对照品溶液。再取[[何首乌]]对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品和对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。氨蒸气中熏后，斑点显淡红色。 (2)取本品内容物5g，加醋酸乙酯20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加酣酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[补骨脂素]]、[[异补骨脂素]]对照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-[[醋酸乙酯]](8:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[氢氧化钾]]甲醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的两个荧光斑点。 (3)取本品内容物5g，加乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加盐酸1ml，加热回流1小时，浓缩至约5ml，加水10ml，用石油醚(60～90℃)20ml振摇提取，石油醚液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-[[丙酮]](2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
避光操作 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水(20:80)为流动相；检测波长为320nm。理论板数按2，3，5，4’-四羟基[[二苯乙烯]]-2-O-β-D[[葡萄糖]]苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷对照品适量，加[[稀乙醇]]制成每1ml中含26μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下内容物0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，冉称定重量，用50％乙醇补足减失的重量，摇匀。取[[上清液]]用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含制何首乌以2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)计，不得少于0.35mg。　　&lt;br /&gt;
==主治及用法==&lt;br /&gt;
【功能主治】 [[滋补肝肾]]，用于[[肝肾]]不足，须发早白，[[遗精]][[早泄]]，头眩[[耳鸣]]，腰酸[[背痛]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法用量】 口服，一次粒，一日2次。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【禁忌】 孕妇禁服。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每粒装0.32g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 1.5年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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