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	<title>丁香酚 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“{{百科小图片|bk133.jpg|}} 中文名称：丁香酚，丁香油酚，丁子香酚，丁子香酸，4-烯丙基-2-甲氧基苯酚。  英文...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T08:27:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bk133.jpg|}} 中文名称：&lt;a href=&quot;/%E4%B8%81%E9%A6%99%E9%85%9A&quot; title=&quot;丁香酚&quot;&gt;丁香酚&lt;/a&gt;，&lt;a href=&quot;/%E4%B8%81%E9%A6%99%E6%B2%B9%E9%85%9A&quot; title=&quot;丁香油酚&quot;&gt;丁香油酚&lt;/a&gt;，&lt;a href=&quot;/%E4%B8%81%E5%AD%90%E9%A6%99&quot; title=&quot;丁子香&quot;&gt;丁子香&lt;/a&gt;酚，丁子香酸，4-烯丙基-2-&lt;a href=&quot;/%E7%94%B2%E6%B0%A7%E5%9F%BA&quot; title=&quot;甲氧基&quot;&gt;甲氧基&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E8%8B%AF%E9%85%9A&quot; title=&quot;苯酚&quot;&gt;苯酚&lt;/a&gt;。  英文...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bk133.jpg|}}&lt;br /&gt;
中文名称：[[丁香酚]]，[[丁香油酚]]，[[丁子香]]酚，丁子香酸，4-烯丙基-2-[[甲氧基]][[苯酚]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名称：Eugenol ，Eugenic acid,，Coryophyllic acid，2-Methoxy-4-(2-propenyl)phenol，4-Allyl-2-methoxy phenol，5-Allylguaiacol，1-Allyl-4-hydroxy-3-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
methoxybenzene。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子式： C10H12O2。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子量： 164.20 。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CAS:97-53-0 。　　&lt;br /&gt;
==理化指标==&lt;br /&gt;
外观：无色或苍黄色液体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
沸点：255℃。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
熔点：-9.2℃ 至-9.1℃。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
闪点：110℃。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
相对密度d204： 1.061-1.071。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
折光率n20D： 1.537-1.542。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[溶解性]]：几乎不溶于水,与[[乙醇]]、氯、[[乙醚]]及油可混溶。1ml溶于2ml 70％乙醇, 溶于[[冰醋酸]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
香气：有强烈的[[丁香]]香气和温和的辛香香气，次品者带焦味。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
稳定性：不稳定，置露空气下变黑稠黏，有刺激臭。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
IRνmax cm-1：3570,2940,1640,1610,1520,1470,1430,1370,1270,1240,1210,1150,1120,1030,920,820,790,750。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
UVλEtOHmax nm (ε)： 281(2951),230 (4074),206(20893)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
NMR (CDCl3)δ： 3.3, 3.8, 5.0, 5.6, 5.9, 6.6, 6.7, 6.9。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
MS m/e(％)： 264(100), 15 (97), 27 (63), 76 (38), 148 (33), 38 (31), 90 (27), 54 (26)［1］。　　&lt;br /&gt;
==来源与制备==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===来源===&lt;br /&gt;
有机酸及酚类，[[桃金娘]]科植物丁香 Syzygium aromaticum (L.)Merr. et Perry (Eugenia caryophyllata Thunb.) 挥发油,^a芸香科植物^b[[九里香]] Murraya paniculata (L.) Jack. ^c叶,^a樟科植物^b紫樟 Cinnamomum tamala (Ham.)Nees et Eberm ^c叶, ^a姜科植物^b[[大高良姜]](红豆劳动) Alpinia galanga Willd. ^c[[根茎]],^a[[木兰]]科植物^b辛荑 Magnolia liliflora Desr. ^c花, ^a[[石蒜]]科植物^b水仙 Narcissus tazetta L. var. chinensis Roem. ^c鲜花, ^a[[橄榄]]科植物^b没药树 Commiphora myrrha Engl. ^c挥发油, ^a[[蔷薇]]科植物^b玫瑰 Rosa rugosa Thunb.^c花, ^a菊科植物^b[[麝香草]]Achillea moschata Jacq.^c挥发油, ^a茄科植物^b夜香树 Cestrum nocturnum L.^c挥发油。　　&lt;br /&gt;
===制备===&lt;br /&gt;
1.天然的定香酚主要用富含丁香酚的精油通过碱处理单离而得。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.合成法制备丁香酚，用[[愈创木酚]]为原料，采用烯丙基氯、烯[[丙醇]]等直接烯丙基化而得。　　&lt;br /&gt;
==用途==&lt;br /&gt;
1.[[抗菌]], 降血压 。丁香酚具有很强的杀菌力，作为局部镇痛药可用于[[龋齿]]，且兼有局部防腐作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.可用于香水香精以及各种[[化妆品]]香精和皂用香精配方中，还可以用于食用香精的调配。丁子香酚具有浓郁的[[石竹]][[麝香]]气味，是康及謦系香精的调合基础，在化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
妆、皂用、食用等香精的调合中均有使用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.丁子香酚是其他一些香料的中间体，[[衍生物]]有异丁香酚、[[甲基丁香酚]]、甲基异丁香酚、[[乙酰]]丁子香酚、乙酰丁香酚、苄基异丁香酚等。丁香酚在[[氢氧化钾]]中加热时，[[丙烯基]]的双键发生重排作用，变为与苯环[[共轭]]的α-丙烯基，从而得到异丁香酚，经乙酰化和温和的氧化，α-丙烯基断裂，即得[[香草醛]]，它是一种重要的人造[[调味剂]]的主要成分。丁香酚还可用于制造治疗[[肺结核]]的特效药[[异烟肼]]。　　&lt;br /&gt;
==药理作用==&lt;br /&gt;
1. 抗菌:是在1:8000～1:16000浓度时,对[[致病性]][[真菌]]有抑制作用;在1:2000～1:8000浓度时,对[[金黄色葡萄球菌]]及[[肺炎]]、[[痢疾]](志贺低)、[[大肠]]、变形、[[结核]]等[[杆菌]]均有抑制作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. [[健胃]]: 5％的[[乳剂]]可使胃粘液分泌显著增加,而酸度不增加。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.家兔[[静脉注射]]可产生[[麻醉]]、降低[[血压]]、[[呼吸抑制]]与抗[[惊厥]]等作用, 但小[[鼠皮]]下注射不产生麻醉作用。体外,经[[肌肉]][[标本]]实验表明有强的[[抗组织胺]]作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.[[毒性]]: [[大鼠]]口服的LD50为1.93g/kg。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:化学]][[分类:药学]][[分类:中草药]][[分类:西药]]&lt;/div&gt;</summary>
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