https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%B8%81%E5%8D%A1%E5%9B%A0 2026-04-17T18:43:54Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%B8%81%E5%8D%A1%E5%9B%A0&diff=79373&oldid=prev 2014-01-26T10:35:10Z

<p>以“<a href="/%E4%B8%81%E5%8D%A1%E5%9B%A0" title="丁卡因">丁卡因</a> <a href="/%E5%9C%B0%E5%8D%A1%E5%9B%A0" class="mw-redirect" title="地卡因">地卡因</a>，<a href="/%E6%BD%98%E6%89%98%E5%8D%A1%E5%9B%A0" class="mw-redirect" title="潘托卡因">潘托卡因</a>，<a href="/%E5%9B%9B%E5%8D%A1%E5%9B%A0" class="mw-redirect" title="四卡因">四卡因</a>，Amethocalne，Dlcalne，PONTOCAINE，PANTOCAINE，DECICAINE） 【性状】常用其<a href="/%E7%9B%90%E9%85%B8" title="盐酸">盐酸</a>盐...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[丁卡因]]<br /> <br /> [[地卡因]]，[[潘托卡因]]，[[四卡因]]，Amethocalne，Dlcalne，PONTOCAINE，PANTOCAINE，DECICAINE）<br /> <br /> 【性状】常用其[[盐酸]]盐，为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，有麻舌感。在水中易溶，在[[乙醇]]中溶解，在[[乙醚]]或苯中不溶。<br /> <br /> 【药理及应用】局麻作用比[[普鲁卡因]]强，比普鲁卡因大10 倍。[[毒性]]亦较大，比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜，主要用于粘膜[[麻醉]]。作用迅速，1～3分钟即生效。维持2-3 小时。[[眼科]]用0.5％～1％溶液，无角膜损伤等严重[[不良反应]]。鼻喉科用1％～2％溶液，总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1％[[盐酸肾上腺素]]溶液1滴。[[浸润]]麻醉用0.025％～0.03％溶液，[[神经传导阻滞]]用0.1％～0.3％溶液。腰麻时用10～15mg与[[脑脊液]]混合后注入。[[硬膜外麻醉]]用0.15％～0.3％溶液，与[[利多卡因]]合用时最高浓度为0.3％。因毒性较大，一般不做浸润麻醉。<br /> <br /> 极量：浸润麻醉、神经传导阻滞，1次g。<br /> <br /> 【注意】大剂量可致[[心脏]]传导系统和中枢[[神经系统]]抑制。<br /> <br /> 【制剂】注射液：[[盐酸利多卡因]]50mg（5ml）。 <br /> <br /> 粉 剂 ：[[注射用盐酸丁卡因]] 50mg<br /> <br /> &lt;b&gt;[药理机制]&lt;/b&gt; 阻断电压依赖性钠通道，使传到阻滞，产生麻醉作用。<br /> <br /> 局麻药具有亲脂作用，非[[解离]]型是投入[[神经]]的必要条件，而透入神经后必须转变为解离型带电阳离子才能发挥作用。不同的局麻药解离型/非解离型比例各不相同。<br /> <br /> [[分类:药理学]][[分类:麻醉药]][[分类:局部麻醉药]]<br /> {{导航板-通道阻滞剂}}<br /> {{导航板-世界卫生组织基本药物标准清单入选药品}}</div>

112.247.109.102