112.247.67.26：以“二酸又称琥珀酸。分子式HOOCCH2CH2COOH。丁二酸除存在于琥珀外，还广泛存在于多种植物及人和动物的丁二酸组织中，...”为内容创建页面

2014-02-05T12:46:09Z

以“二酸又称琥珀酸。分子式HOOCCH2CH2COOH。丁二酸除存在于琥珀外，还广泛存在于多种植物及人和动物的丁二酸组织中，...”为内容创建页面

新页面

二酸又称[[琥珀酸]]。分子式HOOCCH2CH2COOH。[[丁二酸]]除存在于[[琥珀]]外，还广泛存在于多种植物及人和动物的丁二酸组织中，例如未成熟的[[葡萄]]、甜菜和大黄，人的[[血液]]和[[肌肉]]，牛的脑、脾、[[甲状腺]]等。丁二酸是碳水化合物在体内新陈代谢的中间体。

==基本介绍==
丁二酸为无色结晶；相对密度1.572(25/4℃)，熔点188℃，在235℃时分解；在减压下蒸馏可升华；能溶于水，微溶于[[乙醇]]、[[乙醚]]和[[丙酮]]中。

工业上，丁二酸常由丁烯二酸[[催化]]还原制得，丁二酸也可由丁二腈水解制备。在实验室中，丁二酸可用两分子丙二酸二乙酯的钠盐与碘反应，继而水解脱羧制得。

丁二酸的重要用途是制备五元杂环[[化合物]]，例如，丁二酸受热迅速失水，形成丁二酸酐，它是呋喃环系化合物。丁二酸酐是制造药物、染料和醇酸树脂的重要原料。丁二酸酐与氨共热，即生成[[丁二酰亚胺]]。丁二酰亚胺的[[亚胺]]基上的氢可被溴取代，生成N-溴[[代丁]]二酰亚胺，它是有机合成的溴化[[试剂]]和温和的氧化剂。丁二酸在医药上有抗[[痉挛]]、[[祛痰]]和利尿作用。丁二酸二乙酯是有机合成的重要中间体。丁二酸[[二丁酯]]、二辛酯是塑料的增塑剂。丁二酸二烯丙酯与1,3-丁二烯共聚，可以制造人造橡胶。　　
==基本信息==
中文名称：丁二酸{{百科小图片|bkaqf.jpg|}}英文名称： succinic acid

中文名称2：琥珀酸

英文名称2： amber acid

CAS No.： 110-15-6

分子式： C4H6O4

分子量： 118.09

理化特性

主要成分：含量: ≥99.0％；[[硫酸盐]]≤0.02％；重金属 ≤0.002％；铁≤ 0.002％；灰分≤ 0.1％。

外观与性状：无色或白色、无嗅而具有酸味的棱柱状或片状结晶。

熔点(℃)： 185

沸点(℃)： 235(分解)

相对密度(水=1)： 1.57(15℃)

[[溶解性]]：溶于水、乙醇、乙醚、丙酮。　　
==主要用途==
主要用于制备琥珀酸酐等五杂环化合物。也用于制备醇酸树脂（由丁二酸生产的醇酸树脂具有良好的曲挠性、弹性和抗水性。）、油漆、染料（丁二酸的[[二苯基]]酯是染料的中间体，与氨基[[蒽醌]]反应后生成蒽醌染料。）、食品[[调味剂]]（丁二酸还可作食品酸味剂用于酒、[[饲料]]、糖果等的调味。）、照相材料等。医药工业中可用它生产[[磺胺药]]、[[维生素A]]、[[维生素B]]等抗痉挛剂、松痰剂、[[利尿剂]]和[[止血]]药物。作为[[化学]]试剂，用作碱量法标准试剂、缓冲剂、气相色谱对比样品。还可用作润滑剂和[[表面活性剂]]的原料。　　
==化学性质==
可与碱反应。也可以发生酯化和还原等反应。受热[[脱水]]生成丁二酸酐。　　
==药理作用==
1．[[抗菌作用]]琥珀酸在2mg／ml浓度时对[[金黄色葡萄球菌]]、卡他[[球菌]]以及[[伤寒]]、绿脓、变形、[[痢疾杆菌]]有抑制作用。{{百科小图片|bkaqg.jpg|化学结构}}2．中枢抑制作用[[大鼠]]、小鼠、豚鼠、兔、猫和狗腹腔注射琥珀酸能保护动物对抗[[高压]]氧、[[电休克]]和听源性[[惊厥]]。抗惊厥作用与提高脑内GABA含量有关。热板法有[[镇痛]]作用，与[[戊巴比妥]]有协同作用，还有[[镇静]]和降低[[体温]]的作用。

3．抗[[溃疡]]作用大鼠[[幽门]][[结扎]]产生[[胃溃疡]]，腹腔注射或口服50mg／kg，由于抑制胃液分泌和扩张胃肌而呈抗溃疡作用。

4．对[[免疫功能]]的影响琥珀酸溶于[[生理盐水]]内，加入NaHCO3调pH至6．4，浓度为11．8％，大鼠与家兔每日腹腔注射1mM（118mg）／kg， 2．5mM（295mg）／kg，5mM（590mg）／kg，连注7d，每日1次，用药后第4天大鼠[[白细胞]]数增加（P＜0.025），但吞噬率提高不明显。家兔白细胞数在剂量较大时亦明显增加，同时吞噬率亦提高（P＜0．01）。在特异性[[皮肤]]反应实验中腹腔注射琥珀酸5mg／kg，48h内连用4次，或每日注射1次，连用两周，对家兔可见琥珀酸能抑制被动及主动皮肤[[过敏反应]]，并能减少动物[[血清]]1gE[[抗体]]形成。

5．[[解毒作用]]琥珀酸对毒[[眼镜蛇]]中的小鼠有明显的保护作用,保护率与原方相近。　　
==成分来源==
丁二酸天然来源是松属植物的树脂久埋于地下而成的琥珀等，此外还广泛存在于多种植物、动物的组织中。松科松属植物的树脂，埋藏于地下年久而成琥珀，琥珀中含本品7．8％。[[伞形科植物]][[当归]]Angelica sinensis（Oliv.）Diels 根，[[天南星]]科植物藤桔 Pothos chinensis（Raf．）Merr.，[[豆科植物]][[夜关门]] Lesspedeza caneata G. Don，[[桔梗]]科植物[[半边莲]]Lo-belia chinen-sis Lour.全草，兰科植物草珊瑚（[[肿节风]]）Sarcardra glabra（Thumb．）Nakai全草，[[檀香]]料植物[[百蕊草]] Thesium chinense Turcz. 全草。豆科[[苜蓿]]叶;[[伞形科]]当归根;天南星科藤桔;桔梗科半边莲;兰科;[[檀香科]]及[[草莓]].葡萄等。　　
==制备方法==
工业制法较多，主要有以下几种：{{百科小图片|bkaqh.jpg|丁二酸}}1.氧化法，[[石蜡]]经深度氧化生成各种[[羧酸]]的混合物，再经过水蒸气蒸馏和结晶等分离步骤后可得丁二酸。2.加氢法，[[顺丁烯二酸酐]]或反丁烯二酸在催化剂作用下加氢反应，生成丁二酸，然后经分离得到成品。催化剂为镍或贵金属，反应温度约为130- 140℃。

3.丙烯酸羰基合成法，丙烯酸和一氧化碳在催化剂作用下，生成丁二酸。尚未工业化。

4.[[电解]]氧化法，苯酐与[[硫酸]]和水按1：0.5：4比例，在陶瓷电解槽中电解，可得丁二酸。电解法合成的原料为[[顺丁烯二酸]]或顺酐，阴、阳极液用稀硫酸，由阳离子膜隔开，阴、阳极一般均用铅板，通常用板框式电解槽合成。

5.乙炔法，乙炔与[[一氧化碳]]及水在[CO(CO)4]催化剂存在下，于酸性介质中反应可得丁二酸，反应温度80-250℃，压力2.94-49.03MPa。

6.新兴的发酵法。与传统化学方法相比，微生物发酵法生产琥珀酸具有诸多优点：生产成本具有竞争力；利用可再生的农业资源包括[[二氧化碳]]作为原料，避免了对石化原料的依赖；减少了化学合成工艺对环境的污染。　　
==[[毒性]]防护==
毒性较小，对眼睛、皮肤、粘膜有一定的刺激作用，对全身不产生毒害作用。大剂量口服可引起[[呕吐]]和[[腹泻]]。大鼠口服LD50为8530mg/kg。在工业上使用时，未见职业性损害的报道。处理或接触丁二酸蒸汽时要注意穿戴好防护用品，以免引起[[咳嗽]]和刺激皮肤。　　
==环境危害==
对环境有危害，对水体和大气可造成污染。　　
==燃爆危险==
本品可燃，具刺激性。　　
==危险特性==
遇明火、[[高热]]可燃。粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解, 放出刺激性烟气。　　
==事故处理==
<b>应急处理处置方法</b>

一、泄漏应急处理

切断火源戴好防毒面具，穿一般消防[[防护服]]。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

[[呼吸系统]]防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩带供气式[[呼吸器]]。

眼睛防护：必要时戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防酸碱工作服。

手防护：戴橡皮胶手套。

其它：工作现场禁止吸烟。注意个人清洁卫生。

三、[[急救]]措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。

眼睛接触：立即翻开上下[[眼睑]]，用流动清水冲洗15分钟。就医。

吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。

食入：误服者用水漱口，饮足量温水，催吐。就医。

灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。　　
==其他相关信息==
[[干贝]]素（琥珀酸二钠盐，ss50）；日本应用转基因微生物制造琥珀酸，成本降低到每千克1美元以下；［[[生化]]］在[[糖代谢]]过程中[[三羧酸循环]](TCA cycle)途径的一个中间产物就是琥珀酸。

[[分类:化学]][[分类:有机化学]]

丁二酸 - 版本历史

112.247.67.26：以“二酸又称琥珀酸。分子式HOOCCH2CH2COOH。丁二酸除存在于琥珀外，还广泛存在于多种植物及人和动物的丁二酸组织中，...”为内容创建页面